PAC-LVTlindje Pprocedurë

17.2 Përcaktimi cilësor i niseshtës në polimerët e tretshëm në ujë

17.2.1 Parimi

17.2.1.1 Qëllimi i këtij testi është të përcaktojë praninë e niseshtës ose derivateve të niseshtës në polimere pluhur ose kokrrizore të tretshme në ujë si PAC-LV

17.2.1.2.Zbulimi i tretësirës PAC-LV duke shtuar një tretësirë ​​mineral/jodid*

Nëse amiloza është e pranishme, ajo shndërrohet në një kompleks me ngjyrë.

17.2.2 Reagentët dhe materialet

a) Ujë i dejonizuar ose i distiluar

b) Tretësira e nitratit, p.sh. Merck 1.09.089.1000 (CAS Nr. 7553-56-2) 7) 0.05.

c) Jodur kaliumi 1 Merck 1.0504 3.0250 PA (CAS Nr. 7681-11-0

d) Hidroksid natriumi (NaOH) (CAS Nr. 1310-73-2): tretësirë ​​e holluar, 0,1%-0,5%.

17.2.3 Aparatet

17.2.3.1 Përzierëse 1ta Model 98 Përzierëse me shumë bosht të pajisur me një shtytës 9B29X ose teh ekuivalent me një të vetme

forma valore sinusoidale,diametri i tehut përafërsisht.25 mm (linjë, me grusht me fytyrë lart).

17.2.3.2 Kupa e trazimit ka një madhësi të përafërt prej 180 mm (7.1 in) të thellë, 97 mm (3-5/6 in) diametër të

goja e sipërme,dhe 70 mm (2,75 in) diametër të bazës së poshtme (p.sh. lloji M110-D Hamilton Beachfilxhan për përzierje

ose Gjë ekuivalente).(Një gotë 600 ml mund të përdoret gjithashtu si zëvendësim.)

17.2.3.3 Lugë laboratori.

17.2.3.4 Scraper.

17.2.3.5 Bilanci: Saktësia është 0.01 g.

17.2.3.6 Balonat volumetrike 100ml

17.2.3.7 Pipetat e Pasterit ose plastika me pika.

17.2.3.8 Kohëmatësi: Mekanik ose elektronik, saktësia 0.1 min.17.2.3.9 njehsorët e pH dhe elektrodat pH:

p.sh. Thermo Russell tip KDCW1 19)

17.2.3.10 Pajisjet ushqyese polimerike (p.sh. Fann 10) ose 0Fl tip 11))

17.2.3.11 Provë tuba.

17.2.4 Procedura - Përgatitja e Solucionit të Jodit/Jodurit të Kaliumit

17.2.4.1 Shtoni 10 μl ± 0.1 ml tretësirë ​​jodi 0.05 mol/l në një balonë vëllimore 100 ml ± 0.1 ml.

17.2.4.2 Shtoni 0,60 g±.0,01 g Jodur kaliumi (KI), tundeni butësisht balonën për ta tretur.

17.2.4.3 Shtoni ujë të dejonizuar në një pikë prej 100 ml dhe përzieni tërësisht.Regjistroni datën e përgatitjes.

17.2.4.4 Tretësira e formuluar e jodit/jodurit ruhet në një enë të mbyllur dhe ruhet në një vend të errët, të freskët dhe të thatë.

Data e skadencës është deri në tre muaj dhe duhet të hidhet dhe të rindërtohet.

17.2.5 Procedura - Përgatitja e tretësirës PAC-LV dhe zbulimi i niseshtës

17.2.5.1 Përgatitni një tretësirë ​​ujore 596 të PAC-LV për t'u testuar.

Shtoni 380 g ± 0,1 g ujë të deionizuar në gotën e përzierjes, shtoni 2 g ± 0,1 g PAC-LV me një shpejtësi uniforme.

duke e trazuar në trazues,dhe koha e mbledhjes duhet të vazhdojë për 60 s deri në 120 s.

Mostra duhet të shtohet në turbulencën në filxhanin e përzierjes dhe të shmanget trazimi i boshtit për të reduktuar pluhurin.

Është e preferueshme të përdoret pajisja e karikimit polimer në 17.2.3.10.

17.2.5.2 Pas përzierjes për 5 min ± 0.1 min, hiqeni kupën e përzierjes nga përzierësi dhe kruani të gjitha PAC-LV-të e mbërthyera në

muri i filxhanit me një shpatull.Të gjitha PAC-LV-të e mbërthyera në kruese u përzien në tretësirë.

17.2.5.3 Matni pH-në e tretësirës.Nëse pH është më i ulët se 10, shtoni një tretësirë ​​të holluar të NaOH me pika.

Ngritni pH në 10

17.2.5.4.Kthejeni filxhanin e përzier në përzierës dhe vazhdoni ta përzieni.Koha totale e trazimit duhet të jetë 20 min ± 1 Min.

17.2.5.5 Vendosni 2 ml të tretësirës së mostrës në një epruvetë dhe shtoni me pika 3 pika tretësirë ​​jodi/jodidi,

deri në 30 pika.

17.2.5.6 Përgatitni tre analiza të zbrazëta me ujë të dejonizuar.Shtoni 3 pika, 9 pika, 30 pika tretësirë ​​jodi/jodidi

tubat për teste krahasuese.

17.2.5.7 Pas shtimit të 3 pikave të tretësirës çdo herë, shkundni butësisht tubin për të krahasuar ngjyrën e tretësirës së mostrës

me testin bosh.Krahasimi i ngjyrave duhet të bëhet në një sfond të bardhë.

17.2.6 Përcaktimi - Zbulimi i niseshtës PAC-LV

17.2.6.1 Nëse tretësira e mostrës që do të testohet shfaq të njëjtën ngjyrë të verdhë si testi bosh, kampioni nuk

përmbajnë ndonjë niseshte ose derivat të niseshtës.

17.2.6.2 Nëse ka ndonjë ngjyrë tjetër, tregohet fuqimisht se ka një niseshte ose derivat niseshteje

17.2.6.3 Nëse ngjyra duket se zhduket shpejt, duke treguar praninë e një agjenti reduktues, në këtë rast,

vazhdoni të shtoni me pika tretësirë ​​jod/jodur, krahasimi i ngjyrave me një nga testet bosh, shih 17.2.61.

17.2.6.4 Nëse zbulohet ndonjë reaksion ngjyre që është i ndryshëm nga 17.2.6.1, nuk është e nevojshme të vazhdohet me testin tjetër

17.3 Lagështia

17.3.1 Aparatet 17.3.1.1 Furra: E kontrollueshme në 105°C±3°C (220±5>).

17.3.1.2 Bilanci: Saktësia prej 0.01 g.

17.3.1.3 Ena avulluese: Kapaciteti 150 ml.

17.3.1.4 Scraper.

17.3.1.5 Thërrësi: Përmban desikant (CAS Nr. 7778-18-9) tharës, ose ekuivalent

17.3.2 Procedura e testimit

17.3.2.1 Peshoni 10 g ± 0.1 g mostër PAC-LV për t'u peshuar Në enën avulluese, shënoni masën e mostrës m

17.3.2.2 Thajeni mostrën në furrë për 4 orë

17.3.2.3 Ftohni kampionin në një tharëse në temperaturën e dhomës17.3.2.4 Ripeshoni enën avulluese që përmban

PAC-LV i tharë, rekord i cilësisë së mostrës së thatë m2.

17.3.3 Llogaritja

17.4 Humbja e lëngjeve

17.4.1 Reagentët dhe materialet

17.4.1.1 Kripa e detit: Vlerësimi i tokës sipas ASTM D 1141-98 (2003) 12

17.4.1.2 Standardi API.

17.4.1.3 Klorur kaliumi (CAS Nr. 7447-40-7)

17.4.1.4 Bikarbonat natriumi (CAS Nr. 144-55-8).

17.4.1.5 Ujë i dejonizuar ose i distiluar.

17.4.2 Instrumentet

17.4.2.1 Termometri: Gama e matjes është 0 °C ~ 60 °C, saktësia është 0.5 °C

(gama e matjes është 32 °F ~ 140 °F, saktësia është 1.0 °F)

17.4.2.2 Bilanci: Saktësia është 0.01 g.

17.4.2.3 Përzierës: Nëse një trazues me shumë bosht i tipit 9B është i pajisur me një shtytës 9B20x,boshti duhet të jetë i pajisur mea

beqareteh me valë sinusale me një diametër teh rreth 25 mm (1 in) me një fytyrë të stampuar lart.

17.4.2.4 Kupa e trazimit ka një madhësi të përafërt prej 180 mm (7.1 in) të thellë, 97 mm (3-5/6 in) diametër prej

goja e sipërme,dhe 70 mm (2,75 in) diametër të bazës së poshtme (p.sh. filxhan nxitës të tipit M110-D Hamilton Beach).

17.4.2.5 kruese.

17.4.2.6 Enë: Qelqi ose plastike, me tapë ose kapak, që përdoret për ujin e kripur.

17.4.2.7 Viskometrat: Elektrikë, leximi i drejtpërdrejtë, në përputhje me ISO 10414-1

17.4.2.8 Kohëmatësi: Dy, mekanikë ose elektronikë, me një saktësi prej 0.1 min për periudhën kohore të matur në këtë provë.

17.4.2.9 Aparatet e filtrimit: Lloji i temperaturës dhe presionit të ulët, në përputhje me dispozitat e Kapitullit 7 të

ISO 10414-1:2008.

17.4.2.10 Cilindra matëse: Dy, me kapacitet 10 ml ± 0,1 ml dhe 500 ml ± 5 ml *

17.4.2.11 Pajisja ushqyese e polimerit (lloji Fann ose tip OFI).

17.4.3 Procedura e testimit - Humbja e lëngjeve PAC-LV

17.4.3.1 Shtoni 42 g ± 0.01 g kripë deti në 11 ± 2 ml ujë të dejonizuar.

17.4.3.2 Në 358 g tretësirë ​​të kripës së detit, shtoni 35,0 g ± 0,01 g klorur kaliumi (KCl).

17.4.3.3 Pas përzierjes për 3 min ± 0.1 min, shtoni 1.0 g ± 0.01 g bikarbonat natriumi.

17.4.3.4 Pas përzierjes për 3 min±0.1 min, shtoni 28.0 g±0.01 g standard API për të vlerësuar

17.4.3.5 Pas përzierjes për 5 min±0.1 min, hiqeni filxhanin e përzierës nga përzierësi dhe gërvishteni në mur me një kruese.

Të gjitha standardet API vlerësojnë tokën.Të gjitha dherat e vlerësimit standard API të mbërthyera në kruese u përzien në pezullim.

17.4.3.6 Kthejeni kupën e përzierjes në përzierës dhe vazhdoni ta përzieni për 5 min ± 0.1 min.

17.4.3.7 Pesha 2.0 g±0.01 g PAC-L.

17.4.3.8 Ngadalë ndërsa përzieni në trazues, shtoni PAC-LV me një shpejtësi uniforme.

Koha e shtimit duhet të zgjasë afërsisht 60 sekonda.PAC-LV duhet të shtohet në vorbullën në gotën e përzierjes

dhe shmangni boshtin e trazimit për të reduktuar pluhurin.Është më mirë të përdorni pajisjen e ushqimit të polimerit në 17.4.2.11.

17.4.3.9 Pas përzierjes për 5 min ± 0.1 min, hiqeni kupën e përzierjes nga përzierësi dhe përdorni një shpatull për të gërvishtur të gjitha

PAC-L u mbërthye në murin e filxhanit.Të gjitha PAC-LV-të e mbërthyera në kruese u përzien në pezullim.

17.4.3.10 Kthejeni kavanozin në përzierës dhe vazhdoni ta përzieni.Nëse është e nevojshme, pas 5 minutash dhe 10 minutash, hiqeni përzierjen

filxhan nga përzierësi dhe hiqni të gjithë PAC-L të mbërthyer në murin e filxhanit.Koha totale e trazimit nga

fillimi i shtimit të PAC-LV duhet të jetë 20 min ± 1 min.

17.4.3.11 Në 25 °C ± 1 °C (77 °F ± 2 °F),mbajeni pezullimin në një enë të mbyllur ose me kapak për 16 orë ± 0,5 orë.

Regjistroni temperaturën e pjekjes dhe kohën e pjekjes.

17.4.3.12 Pas pjekjes, përziejeni suspensionin në një përzierës për 5 min ± 0.1 min.

17.4.3.13 Hidhni pezullimin PAC-LV në filtrin e filtrit.Para se të derdhet në pezullim,sigurohutë gjithapjesët

e filxhanit të filtrit janë tharë dhe unaza mbyllëse nuk është deformuar apo konsumuar.Temperatura e pezullimit duhet të jetë

25°C±1°C (77°F±2).Brenda 13 mm (0,5 in) nga pjesa e sipërme e kupës.Mblidhni filxhanin e filtrit, instaloni filtrin e filtrit

mbajtësen, mbyllni valvulën e lehtësimit të presionit dhe vendosni një enë nën tubin e kullimit.

17.4.3.14 Vendosni një kohëmatës në 7.5 min dhe një tjetër në 30 min.Ndizni njëkohësisht dy kohëmatës dhe rregulloni presionin e filxhanit në

690 kPa ± 35 kPa (100 psi ± 5 psi).Presioni duhet të sigurohet nga ajri i kompresuar, azoti ose helium.

Duhet të përfundojë brenda 15 sekondave.

17.4.3.15 në fillim Vetëm në fund të kohëmatësit, hiqni enën dhe hiqni çdo lëng që ngjitet në kullues dhe

hidheni atë.Një cilindër i graduar i thatë 10 ml u vendos nën kullues dhe filtrati u mblodh deri në të dytën

kohëmatësi ka skaduar.Hiqeni cilindrin dhe regjistroni vëllimin e filtratit të mbledhur.

17.4.4 Llogaritja - Humbja e PAC-LV Sasia e V-së së filtruar llogaritet sipas ekuacionit (43) në ml;

v-2xVe (43) ku: 1⁄2_ vëllim filtrati i mbledhur ndërmjet 7,5 min dhe 30 min.Njësia është ml.

17.5 Viskoziteti i dukshëm i tretësirave

17.5.1 Procedura e provës - Viskoziteti i dukshëm i tretësirës

17.5.1.1 Shtoni 42 g ± 0.01 g kripë deti në 11 ± 2 ml ujë të dejonizuar.

17.5.1.2 Në 358 g tretësirë ​​të kripës së detit, shtoni 35,0 g ± 0,01 g klorur kaliumi (KCl).

17.5.1.3 Pesha 5.0 g ± 0.01 g PAC-Lv.Ngadalë ndërsa përzieni në trazues, shtoni PAC-LV me një shpejtësi uniforme.

Koha e shtimit duhet të zgjasë afërsisht 1 minutë.PAC-LV duhet të shtohet në vorbullën në gotën e përzierjes

dhe shmangni boshtin e trazimit për të reduktuar pluhurin.

17.5.1.4 Pas përzierjes për 5 min ± 0.1 min, hiqeni kupën e përzierjes nga përzierësi, kruani të gjithë PACw të mbërthyer në murin e filxhanit

me një shpatull dhe përzieni të gjithë PAC-LV të mbërthyer në shpatull në suspension.

17.5.1.5 Kthejeni kavanozin në mikser dhe vazhdoni ta përzieni.Nëse është e nevojshme, hiqeni filxhanin e përzierësit nga mikseri

5 min dhe 10 min, kruajini të gjitha PAC-W të ngjitura në murin e filxhanit.Koha totale e trazimit nga fillimi i shtimit të

PAC-LV duhet të jetë 20 min ± 1 min.

17.5.1.6 Në 25 °C ± 1 °C (777 ± 27), pezulloni pezullimin për 16 orë ± 0.5 orë në një enë të mbyllur ose me kapak.

Regjistroni temperaturën e kurimit dhe kohën e kurimit”

17.5.1.7 Përziejeni suspensionin në trazues për 5 min ± 0.1 min.

17.7.5.1.8 Hidheni tretësirën në filxhanin e mostrës të pajisur me një viskometër leximi të drejtpërdrejtë” në 25 °C ± 1 °C (77 Nën

gjendja e °F ± 2), pezullimi u lexua në 600 r / min.

17.5.2 Llogaritja - Viskoziteti i dukshëm i tretësirës

Llogaritni viskozitetin e dukshëm të tretësirës sipas formulës (44), në mPas:

VA=R600/2 (44)

Leximi i viskometrit R600 me 600 r/min.Regjistroni rezultatin e llogaritjes